Российских младенцев будут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять сложных наследственных заболеваний. Об этом сообщила РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.
«Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом "Круг добра», – сказала она.
В министерстве уточнили, что обследование планируется включить в скрининг уже с 2027 года.
Также туда собираются добавить анализы на:- болезнь Помпе;
- мукополисахаридоз первого типа;
- болезнь Гоше;
- болезнь Ниманна-Пика типа А/В;
- болезнь Краббе.
Как сообщал Amur.life, с апреля 2026 года новорожденных начали обследовать дополнительно на два заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
