Российских младенцев будут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять сложных наследственных заболеваний. Об этом сообщила РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.

«Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом "Круг добра», – сказала она.

В министерстве уточнили, что обследование планируется включить в скрининг уже с 2027 года.

Также туда собираются добавить анализы на:

• болезнь Помпе;
• мукополисахаридоз первого типа;
• болезнь Гоше;
• болезнь Ниманна-Пика типа А/В;
• болезнь Краббе.

Как сообщал Amur.life, с апреля 2026 года новорожденных начали обследовать дополнительно на два заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.