В Приамурье новый сбор – помощь нужна 32-летней Алине Лапшевой из Свободного. Обычная температура у девушки оказалась предвестником коварной болезни – синдромом Гийена-Барре. Это редкое неврологическое заболевание, при котором иммунитет поражает собственный организм, лишая человека возможности двигаться. В откровенном рассказе Алина поделилась историей своей болезни и реабилитации и рассказала, что помогает ей бороться и верить в лучший исход.
Алина с мужем и тремя детьми жила в Благовещенске, несколько лет работала в военном комиссариате Амурской области. С рождением третьего ребенка семья переехала в Свободный. Дома девушка занималась с детьми, пробовала себя в кондитерском деле. Прошла обучение, готовила пирожные на свадьбы и праздничные мероприятия.
Работы всегда было много, особенно в сезон – на новогодний стол люди заказывали десерты с ноября, говорит Алина. Но однажды вечером в начале декабря 2024 года девушка почувствовала себя плохо.
«Первые симптомы были вечером 7 декабря – температура и озноб. Сбила самостоятельно и легла спать. Утром почувствовала, что ноги от стоп по колено слегка онемевшие, но я могла ходить и всё делать. Потом снова поднялась температура, вызвали скорую помощь. Слабость нарастала, я шаг сделать не могла, просто не чувствовала ноги, – рассказывает Алина Лапшева. – Бригада поставила укол и мне сказали: "Сколько будет ОРВИ, столько и будет у вас слабость". И уехали. Наверное, тогда ещё можно было предотвратить последствия, если бы мы догадались поехать в областную больницу. Но...».
Около пяти утра девушка уже не могла самостоятельно сесть. Алину увезли в реанимацию.
«Помню, сказала мужу: «Возьми отгул на понедельник, я день полежу, прокапают и вернусь». Тогда я ещё не знала, что снова окажусь дома только через полгода», - вспоминает Алина ту роковую ночь.
Оказавшись в реанимации, девушка спросила у врачей, как долго это будет продолжаться.
«Точного ответа мне никто дать не мог, но лечащий врач уверил, что все от него уходят на своих ногах. Он так специально сказал, не хотел шокировать меня тем, что я останусь обездвиженной», – говорит девушка.
Врачи не сразу поняли, что происходит с ещё недавно полностью здоровой девушкой. Первой о диагнозе догадалась мама Алины, которая в то время работала врачом скорой помощи в Благовещенске.
«Мама сказала, что, скорее всего, у меня синдром Гийена-Барре, - вспоминает Алина. - Помню, тогда мамочка обрадовала меня, что эта болезнь лечится, она переживала, что диагноз может оказаться ещё страшней, например, рассеянный склероз».
Утром 10 декабря врачи сообщили Алине ее диагноз – это действительно оказался синдром Гийена-Барре, и объяснили, что организм принял свои собственные нервы за вирус и начал активно их уничтожать. Болезнь быстро прогрессировала: из-за поражённых нервов боль распространилась по всему телу, любое прикосновение было мучительным. Тело Алины оказалось полностью обездвиженным – наполовину онемело даже лицо, поражение дошло до верхней губы.
«Я не понимала, что вообще происходит. Думала - ну вирус, ну сейчас что-то сделают, полечат, и все восстановится. Меня перевели в Благовещенск, начали лечение в реанимации областной больницы. Меня уверяли, что все будет нормально, чтобы у меня не было шока и депрессии, что я останусь обездвиженной», - вспоминает Алина.
После того как девушку выписали из больницы, начались долгие и болезненные попытки восстановить здоровье.
«После больницы я жила 4 месяца у родителей, у меня была домашняя реабилитация с ежедневными очень болезненными сеансами массажа и ЛФК. Я жила одной мыслью - избавиться от боли и домой. Я очень тосковала по мужу и детям. Я постоянно вспоминала своë хобби, свои дни с детьми, как мы могли в середине недели собраться и поехать кормить белок в дендропарк или на Зею, или к бабушке в сады. Мы были абсолютно свободны... А теперь, кто повезёт дочку в музыкалку? Никто, бросили. Как возить детей в сад? Тоже проблемы. Конечно, находились помощники, но проблем было немало. Кто приготовит детям суп? Соцработника нет и не предвидится. Много подобных вопросов, а решить я их не могу», – вспоминает Алина тот тяжелый период.
Девушка не опустила руки, начала проходить реабилитацию. Алина лечилась в Амурской областной больнице, ездила в платную клинику «Три сестры». Уже после первого курса реабилитации у Алины ожили руки и появился упор в ногах.
Видео: БФ "Большая медведица"
По словам Алины, сейчас она ограничена процентов на 90. Кое-что девушка может делать руками – например, плести из бисера. А вот почистить картошку или заплести ребёнка ей очень трудно. Передвигается Алина на инвалидной коляске, но сама в неё пересесть не может. Основную поддержку в такое трудное время Алине Лапшевой оказывают её близкие люди.
«Мне помогают муж, дети, соседи (даже подростки). У меня очень много друзей. Когда я была в реабилитации в Благовещенске, они приходили ко мне ежедневно. Помогали с уходом, мыли голову, кормили с ложечки, приносили цветы, - с большой теплотой делится воспоминаниями девушка. - Я знала, что меня окружают замечательные люди, но что они настолько включатся... Было очень приятно и неожиданно. Я не привыкла к такому вниманию. Я сама любила всем помогать, и оказаться самой нуждающейся - очень тяжело».
Особенно в процесс помощи и реабилитации мамы включились дети, которым за это время пришлось быстро повзрослеть, признаётся Алина.
«Старшая, Евангелина, в 7 лет выполняет очень много домашних дел, средняя София в 6 знает как опустить и поднять мне спинку коляски. Младший, Миша, относится пока не очень осознанно, садится ко мне на руки, и я его катаю, - рассказывает Алина. - Они всегда скучают по мне, когда я уезжаю на лечение, и молятся за моё выздоровление».
Вера в жизни девушки занимает особенное место. Она стала для неё главной опорой в этой непростой ситуации.
«У нас семья христиан, детей в этом же духе воспитываем. Это основа моей жизни. Понимаю, что эта тема очень индивидуальна, и у каждого своя опора в жизни. У меня это Бог. И это причина, почему я в таких тяжёлых обстоятельствах ещё могу радоваться», - говорит амурчанка.
Чтобы вновь встать на ноги и научиться ходить, Алина постоянно занимается, делает упражнения, лечебную физкультуру, массаж. Недавно девушка объявила сбор на очередной курс реабилитации в клинике «Три сестры» (Москва). Чтобы находиться там на реабилитации 63 дня, Алине нужно было собрать 1 миллион 700 тысяч рублей. В клинике – ежедневные занятия по 6 часов, бассейн, тренажёры, индивидуальный подход.
«Я вижу улучшения, а значит, надо продолжать лечение до победного. Я живу от курса к курсу. Скорее всего, пальцы будут так же ограничены, но даже если и так, по сравнению с тем, что было в декабре 2024 года, это уже подарок. Врачи говорят, что динамика в реабилитации очень хорошая и что остаться в коляске - не мой случай. Но восстановление требует времени и регулярных занятий. Мышцы потеряли связь из-за разрушенных нервов, забыли, как они должны работать, сильно истощились», – говорит Алина.
По словам девушки, точный прогноз ей никто не дает, но при таком заболевании восстановление в среднем занимает около 5 лет.
«Сейчас я собираю на курс в сентябре-октябре, на текущую реабилитацию собрали с помощью фонда "Большая Медведица", за что им огромная благодарность! Также помогли неравнодушные друзья, знакомые, родные. Некоторые переводили по 50-100 рублей, кто-то по 50-100 тысяч. Я благодарю каждого, кто мне помогает! И я вижу, что моё восстановление – это общее дело, не моё личное достижение. Я уверена, что нам не посылаются испытания не по силам. Они похожи на то, как мастер очищает золото от примесей - через огонь и воду, столько раз, сколько нужно. И я точно знаю, что моя семья и вера помогут преодолеть любые трудности», – заключает Алина Лапшева.
Беседовала Мария Гвоздик
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
