counter

«Если Бог дал, значит, нам по силам». Как многодетная благовещенка воспитывает ребенка с синдромом Дауна

15 октября, 17:43
189
0
Если Бог дал значит нам по силам Как многодетная благовещенка воспитывает ребенка с синдромом Дауна

Многодетная мама из Благовещенска воспитывает пятерых детей. Самому младшему, Ване, шесть лет. У него синдром Дауна. Причем диагноз мальчику поставили только через 12 месяцев после рождения.

В Белогорье, поселок который относится к Благовещенску, семья переехала почти 12 лет назад из Зейского района. Старшие дети Натальи уже живут отдельно, но часто навещают семью. Сейчас Наталье 46 лет, у нее уже есть внуки.

Шесть лет назад она снова стала мамой. При рождении Ванечке – так его ласково называют в семье – поставили диагноз «порок сердца». Синдром Дауна у малыша сразу не определили, да и родители не сразу заметили, что ребенок – особый. Сначала было не до того: все усилия были направлены на лечение порока. Ваню даже возили на операцию в Хабаровск.

Ванечка рос и развивался, как и все его одногодки: ползал, изучал мир, рассказывает мама Наталья. А в год ему поставили диагноз «синдром Дауна». По словам Натальи, медики подозревали это и раньше, но подтвердить смогли, только когда мальчику исполнился год.

«Ну как восприняла... Нормально. А что тут сделаешь? Дети есть дети, он для меня все равно любимый. Сейчас Ваня не умеет даже говорить, не то что читать и писать. Только показывает ручками, и я его понимаю. Занимаюсь я с ним всем дома. Нас не взяли в местный детский садик. Аргументировали тем, что дети сейчас злые и агрессивные, не воспринимают. А ребенку это не объяснишь», – рассказала Наталья Сочивко.

Семья Натальи диагноз тоже восприняла спокойно. Говорят, остальным детям даже не пришлось объяснять и учить их, как нужно реагировать. Своего брата они очень любят. Сталкиваться с жестокостью и непониманием окружающих семье также не приходилось.

«Остальные люди обычно нормально реагируют, на общую площадку детскую ходим. Иногда бывает, что в больнице в очереди могут косо посмотреть. Сначала было, конечно, неприятно, но сейчас нормально. Привыкла», – добавила Наталья.

В маленьком селе нет большинства специалистов, которые нужны ребенку с особенностями здоровья. На каждый осмотр приходится ездить в Благовещенск за 35 километров. Врач-невролог сказал маме, что с семи лет с Ваней нужно будет проводить специализированные занятия, и для этого мальчика также придется возить в областной центр.

«В нашей амбулатории нет таких специалистов, а нужен невролог и логопед. Невролог звонит, спрашивает, есть ли какие-то улучшения, каждые три месяца приезжает на осмотр. Даже в школу, скорее всего, придется в город возить, – отметила Наталья. – Связались с местной школой, нам пока сказали, что рано к ним обращаться. Пойдем лет с восьми, так как в семь только начнем заниматься с логопедом, а пока дома».

Вместе с Ваней мама рисует, перебирает мелкую крупу и горох для развития моторики, мальчик учится считать на пальцах, собирает мозаику и лепит из пластилина.

«Начал держать карандаш, лепить фигурки из пластилина, а раньше просто кружочки и "колбаски". Когда раскрашивает, старается не выходить за контур рисунка», – рассказала Наталья об успехах сына.

Остальные ребята поддерживают маму и очень тепло относятся к брату. 11-классница Нина планирует в будущем поступить в Благовещенский городской педагогический университет, чтобы связать свою жизнь с детьми.

«Мы все дружно живем, не ссоримся», – говорит Наталья.

«Иногда бывает, но это мелочи», – смеется Нина.

Наталья говорит, что секрета дружной атмосферы в семье у нее нет. «Ценности такие, может, старой закалки люди», – отметила женщина.

Другим мамам, воспитывающим детей с особенностями здоровья, Наталья посоветовала не падать духом.

«Дети они и есть дети. Хоть больной, хоть здоровый, всех любить одинаково нужно. Если Бог дал, значит, нам по силам».

Все подряд
По рейтингу
Развернуть все
Добавить комментарий
Авторизуйресь, чтобы оставить комментарий.