Благотворительный фонд «Детство» объявил сбор средств для 6-летнего Марка Савченко. Он появился на свет с редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера Коллинза, который определил не только черты лица Марка, но и привел к ряду патологий. Чтобы Марк мог пройти очередной этап лечения, необходимо собрать 350 тысяч рублей.

«Несмотря на неутешительные прогнозы врачей, семья Марка решила во что бы то ни стало улучшить качество жизни мальчика. За три курса реабилитации в Хабаровске Марк научился сидеть. Следующим этапом стали поездки в Томский центр "ReaKid's". За пять курсов мальчик научился ходить у опоры, пить и есть самостоятельно. Это только начало прогресса, поэтому останавливаться нельзя. Все эти усилия требуют огромных финансовых затрат, и мы обращаемся к вам за помощью! Давайте вместе поддержим Марка и его семью! Сумма сбора 350 тысяч рублей», - такое объявление фонд опубликовал в своих социальных сетях, приложив счет из реабилитационного центра.

Для помощи Марку можно воспользоваться QR-кодом.

Историю Марка Савченко рассказывал Amur.life. Марк - единственный ребенок в Приамурье, который появился на свет с синдромом Тричера Коллинза. По статистике, он встречается у 1 из 50 тысяч младенцев. С рождения у Марка налицо типичные признаки этого синдрома: деформирована лицевая часть головы, снижен слух. И без того непростой диагноз осложнился ДЦП.

Семья Марка живет в Белогорске. Родители используют любую возможность, чтобы реабилитировать сына, регулярно возят Марка на курсы реабилитации – после очередного Марк сделал первые шаги и научился пить из кружки. О жизни сына мама Диана Савченко рассказывает в телеграм-канале t.me/savchenkomarik.

В этом году родители Марка объявили сбор средств для того, чтобы в следующем году повезти сына на очередной курс реабилитации в Томск. К сбору подключились два благотворительных фонда - «Детство» и «Вблагодарность», отдельно сбор средств на дорогу и проживание ведет мама Марка Диана Савченко.

Фото: соцсети благотворительного фонда «Детство»