В Приамурье благодаря вмешательству прокуратуры детей со спинальной мышечной атрофией должны пожизненно обеспечивать дорогостоящими препаратами. Для этого надзорному органу пришлось обращаться в суды с исками к министерству здравоохранения Амурской области.

Как сообщается на сайте ведомства, прокуратура Октябрьского района провела проверку по факту непредоставления ребенку-инвалиду лекарственного препарата, включенного в перечень жизненно необходимых лекарственных средств. Было установлено, что ребенок имеет редкое заболевание – спинальную мышечную атрофию. По жизненным показаниям ему рекомендовано применять дорогостоящий лекарственный препарат.

В нарушение закона министерство здравоохранения Амурской области не обеспечило ребенка-инвалида по рецепту врача указанным лекарством.

Аналогичные нарушения выявили прокуроры Серышевского и Ромненского районов в ходе проверок по обращениям законных представителей детей-инвалидов.

С целью защиты прав детей-инвалидов территориальные прокуроры обратились в суды с исковыми заявлениями, в которых потребовали обязать министерство здравоохранения области обеспечить несовершеннолетних лекарственными препаратами в соответствии с заключениями консилиума врачей пожизненно.

Благодаря вмешательству прокуратуры в настоящее время заявители обеспечены лекарственными средствами и получают лечение.

Истории амурских детей со СМА уже не раз рассказывал Amur.life. Семья благовещенки Светланы Бортник, в которой воспитывается дочь с таким диагнозом, устраивала пикеты возле областного правительства.