https://www.amur.life/news/2026/09/23/mama-kogda-ya-budu-hodit-malenkie-dvoynyashki-s-dcp-iz-belogorska-nuzhdayutsya-v-dorogostoyaschey-reabilitacii

«Мама, когда я буду ходить?»: маленькие двойняшки с ДЦП из Белогорска нуждаются в дорогостоящей реабилитации

23 сентября 2026, 17:49

Семье Виноходовых из Белогорска, которые воспитывают двух девочек-двойняшек с ДЦП, снова нужна помощь неравнодушных. Шестилетним Еве и Алисе предстоит новая дорогостоящая реабилитация, оплатить которую самостоятельно семья не в состоянии.

Долгожданные двойняшки Ева и Алиса родились шесть лет назад. Но вместо беззаботного детства, как у их сверстников, девочки изо дня в день вынуждены бороться с тяжелым диагнозом – ДЦП.

Малышки появились на свет в 2020 году в Белогорске на 33-ей неделе беременности. По словам Ирины, мамы девочек, при рождении Алиса и Ева пострадали из-за гипоксии – кислородного голодания головного мозга. Первые полтора месяца жизни девочки провели на аппаратах искусственной вентиляции легких.

«Когда нас выписали, мы думали, что самое страшное позади, врачи говорили, что всё будет хорошо. Но в 6 месяцев я стала понимать, что девочки отстают в развитии. Поджимали пальчики на ногах, не сидели, не ползали. В итоге в год нам поставили диагноз ДЦП. С тех пор наша жизнь изменилась», – рассказала Ирина.

Развитие двойняшек пошло по разным сценариям. Алиса сделала свои первые шаги почти в два года, но из-за спастики, то есть патологического повышения мышечного тонуса, девочка ходит только на цыпочках. Ева пока так и не смогла пойти из-за сильного скручивания стоп.

Весной текущего года Еве сделали операцию в Грузии, на которую деньги собирали всем миром. Алису прооперировать не смогли из-за проблем с анализами.

«Мы очень надеялись на операцию, но, к сожалению, после нее у Евы возникли осложнения. Нужно было быть в гипсе полтора месяца потом переходить на специальные стельки, но на третьи сутки у Евы образовались пролежни на пятках, врач принял решение снять гипс, сразу перейти на стельки и делать постоянные разработки ножек. Но, несмотря на осложнения, мы довольны результатом: до операции мы не могли даже надевать обувь Еве из-за сильной спастики. После операции ножки стали лучше, но нужны постоянные реабилитации», – говорит мама девочек.

Кроме того, после этой операции Ева научилась самостоятельно садиться и стоять с поддержкой, и руки стали работать лучше. Для девочки это большой прогресс.

По уровню развития интеллекта Ева и Алиса ничем не отличаются от своих сверстников. В следующем году они готовятся пойти в школу. Любимое занятие двойняшек – раскрашивать.

Сейчас девочки трижды в неделю ходят на занятия ЛФК к местному специалисту в Белогорске. Но, по мнению родителей, для хороших результатов этого недостаточно. Для достижения больших успехов девочкам необходима комплексная реабилитация.

По совету знакомых семья обратилась в московский реабилитационный центр, где стоимость одного курса составляет 342 тысячи рублей, то есть за двоих – 684 тысячи. И это только процедуры, без учета дороги и проживания.

Отвезти сестер в клинику планировали в октябре текущего года, но пока не удалось собрать необходимую для этого сумму. В многодетной семье Виноходовых, в которой воспитывают пятерых детей, работает только папа, он трудится ассистентом в белогорском Доме социального обслуживания.

Мама все свое время посвящает двойняшкам из-за их диагноза. Поэтому сумма новой реабилитации для семьи неподъемна.

«Мы мечтаем о том, чтобы Ева смогла научиться ходить хотя бы с ходунками. Она часто спрашивает у нас: "Мама, когда я буду ходить, как Алиса?" После операции ей нужно укреплять мышцы. Наша дочь Алиса тоже нуждается в реабилитации, чтобы уверенно делать шаги. Совсем скоро девочки пойдут в школу, и мы очень хотим, чтобы они сделали это вместе», – говорит с надеждой Ирина.

Семья нуждается в помощи неравнодушных. Помочь девочкам можно по реквизитам карты Сбербанка: 2202 2084 6579 6473 или по номеру: 8-924-680-69-67, который привязан к карте. Получатель – Ирина Олеговна В.